Fujirebio riceve la notifica pre-commercializzazione per Lumipulse® G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, il test diagnostico in vitro come ausilio per identificare i pazienti con patologia amiloide associata alla malattia di Alzheimer
- Postato il 17 maggio 2025
- Di Eco di Bergamo
- 3 Visualizzazioni
Fujirebio riceve la notifica pre-commercializzazione per Lumipulse® G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, il test diagnostico in vitro come ausilio per identificare i pazienti con patologia amiloide associata alla malattia di Alzheimer
—Il primo test diagnostico in vitro del sangue a ricevere la notifica pre-commercializzazione dall'FDA per pazienti sottoposti a valutazione per la malattia di Alzheimer. —
—La disponibilità di test diagnostici accurati, accessibili, e basati sul sangue aiuterà a sviluppare e …
