Ha perso due figlie per la stessa malattia rara: la storia di Manuela e la sua battaglia per lo screening neonatale Il Tirreno
- Postato il 22 aprile 2025
- Di Il Tirreno
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Ha perso due figlie per la stessa malattia rara: la storia di Manuela e la sua battaglia per lo screening neonatale Il Tirreno
Presidente dell’associazione sostegno malattie metaboliche ereditarie (Aismme Aps), Manuela Vaccarotto è diventata un punto di riferimento per tante famiglie: «La mia casa era diventata un reparto di terapia intensiva»
